Anahtar kelimenizi girin

Course

PROGRAM

ISO 17020 Muayene Akreditasyonu

Yeni
ISO 17020
ISO 17020

Program Yürütücüleri

ISO 17020 Programı Hakkında

ISO 17020 Muayene Akreditasyonu Sistemi Nedir?

Muayene kuruluşları malzemelerin, ürünlerin, kurulumların, tesislerin, proseslerin, iş prosedürlerinin veya hizmetlerin incelenmesini, bunların şartlara uygunluklarının belirlenmesini ve sonrasında bu faaliyetlerin sonuçlarının müşterilere ve gerekli olduğunda yetkili makamlara rapor edilmesini içerebilen muayene kuruluşlarının faaliyetlerini kapsar.

Muayene raporunu ve faaliyetini test raporundan ve faaliyetinden ayıran temel özellik çıkan sonuçların ilgili norm, şartname ve standartlara uygun olarak yorumlanması ve ürün veya hizmetin serbest bırakılarak yetkili makamlara rapor edilmesidir.

ISO 17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyon Yönetim Sisteminin Amacı Nedir?

A Tipi Muayene Kuruluşu bir kurum veya kuruluş bağımsız olarak hizmet verebilmektedir. En yüksek seviyede muayene kuruluşudur.
B ve C Tipi Muayene Kuruluşu olan bir kurum veya kuruluş muayene faaliyetlerini kendi bünyesinde gerçekleştirerek hem dış muayene hizmetine bağımlılığı ortadan kaldırır hem de ürün ve hizmetin daha hızlı şekilde sunulmasını sağlar.

 

Program Özeti

A Tipi Muayene Kuruluşu

Bu tip muayene kuruluşları, Üçüncü taraf muayene kuruluşu olarak değerlendirilmektedir. Muayene edilen ürünün alıcısı, satıcısı veya üretimcisi olmayan kuruluşun yaptığı bağımsız faaliyetler ve değerlendirmedir.

B Tipi Muayene Kuruluşu

Bu tip muayene kuruluşları, bünye içi muayene kuruluşlarıdır.. Sadece kurum veya kuruluş içerisinde yer alan ürün ve hizmetler dâhilinde muayene faaliyetlerini gerçekleştirilir. Muayene faaliyetlerini yürüten birim, bölüm veya kişiler muayene edilecek ürün veya hizmetin herhangi bir tasarım, kurulum, satış, bakım vb. aşamalarında yer almamış olması gerekir. Muayene birimi ile diğer birimler kesinlikle birbirinden ayrılmalı; tarafsızlığı, bağımsızlığı ve gizliliği etkileyecek baskı ve hiyerarşik konumdan uzak tutulmalıdır.

C Tipi Muayene Kuruluşu

Firma içerisinden ve/veya dışarısından gelen ürün, hizmet ve talepleri karşılayabilen muayene kuruluşu olarak değerlendirilir. Yapılan muayeneler bağımsızlık şartlarının sağlanamamasından dolayı üçüncü taraf muayenesi olarak değerlendirilmez. Muayene faaliyetini yürüten kısım ayrıca firma içerisinden diğer faaliyetlere de katılabilir.

ISO 17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyonu Yönetim Sistemi Adımları

ISO 17020

  • Atıf Yapılan Standartlar
  • Terimler ve Tarifler
  • Genel Şartlar
  • Tarafsızlık ve Bağımsızlık
  • Gizlilik
  • Yapısal Şartlar​
  • İdari Şartlar​
  • Organizasyon ve Yönetim
  • Kaynak Şartları​
  • Personel
  • Tesisler ve Donanım
  • Taşerona Verme
  • Proses Şartları
  • Muayene yöntemleri ve prosedürler
  • Numunelerinin yönetimi
  • Muayene kayıtları
  • Raporlar ve muayene sertifikaları
  • Şikâyetler ve itirazlar
  • Şikâyetler ve itirazlar prosesi
  • Yönetim Sistemleri Şartları
  • Yönetim Sistemleri Dokümantasyonu​
  • Dokümanların Kontrolü
  • Kayıtların Kontrolü
  • İç Tetkik
  • Yönetim Gözden Geçirilmesi

Program Detayları

Neden ISO 17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyon Yönetim Sistemi

Ülkemizde laboratuvarların akredite edilmesi görevi 4457 sayılı kanunla Türk Akreditasyon Kurumu’na (TÜRKAK) verilmiştir.

Neway Olarak Hizmetimiz

 

Neway olarak Müşterilerimizin ihtiyaçlarını karşılıklı olarak belirledikten sonra ister eğitim ister danışmanlık hizmetlerimizi vermekteyiz.

Danışmanlık Süresi

Firma ile görüşme yapılma sonrası karar verilmektedir.

Dİğer Hizmetlerimiz

Program İstatistikleri

0
0 out of 0
0 Ratings
5 Start 0
4 Start 0
3 Start 0
2 Start 0
1 Start 0

Yorumlar

Yorum bulunmamaktadır.

İlk yorum yapan siz olun “ISO 17020 Muayene Akreditasyonu”

Eğitim Tarihi 24 Haziran 2021
Eğitim Süresi 8-16 saat
Seviye Uzmanlık

Lokasyon

Programı paylaşın