ISO 17020 Muayene Akreditasyonu ve Gereklilikleri

ISO 17020 bir ekipmanın, sistemin, sürecin belirli bir standarda göre uygunluğunun akredite bir firma tarafından onaylanması veya onaylanmaması anlamına gelmektedir.

ISO 17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyonu ve ISO 17025 Laboratuvar Akreditasyonu gelen olarak birbirleri ile karıştırılmaktadır. ISO 17025 bir ürünü belirli bir standarda göre test ederken ISO 17020 akreditasyonu ise ölçüm sonuçlarının belirli bir standarda göre yorumlanmasıdır.

Örnek vermek gerekirse; kanımızdaki şeker oranının kan örneği alınarak bir laboratuvara gönderilmesi ve analizi ISO 17025 akreditasyonu kapsamına girmekte, bu analiz sonucunda sağlık durumumuzun gidişatı limit değerler ile ilgili Doktorun yaptığı yorumlama işi ise ISO 17020 akreditasyonu kapsamına girmektedir.

ISO 17020 akreditasyonu ülkemizde çok yaygın olarak kullanılmasada yavaş yavaş özellikle iş sağlığı ve güvenliği ile ilgili sistemlerin kontrol edilmesinde yasal olarak olarak zorunlu hale getirilmeye başlanmıştır. Bir çok İSG kanun ve yönetmeliği bu işi yapacak firmaların muayene kuruluşu akreditasyonuna sahip olmasını zorunlu hale getirmeye başlamıştır.

ISO 17020 Muayene Kuruluşu Akreditasyonu Temel Adımları:

• Yapısal Şartlar​
• İdari Şartlar​
• Organizasyon ve Yönetim
• Kaynak Şartları​
• Personel
• Tesisler ve Donanım
• Taşerona Verme
• Proses Şartları
• Muayene yöntemleri ve prosedürler
• Muayene öğeleri ve numunelerinin yönetimi
• Muayene kayıtları
• Muayene raporları ve muayene sertifikaları
• Şikâyetler ve itirazlar
• Şikâyetler ve itirazlar proses